Serum levels and gestational curve of adiponectin and leptin during adolescent pregnancy

SUMMARY OBJECTIVE: This study aimed to develop a curve of weekly serum levels of adiponectin and leptin among pregnant adolescents. In addition, pregestational body mass index and weight gain were assessed and correlated with the serum concentration of these molecules. METHODS: This was a prospective cohort study, including only pregnant adolescents with eutrophic pre-gestational body mass index who were weekly followed during the evolution of gestation. The serum concentrations of adipokines were determined using commercial ELISA kits and were correlated to pre-gestational body mass index and pregnancy weight gain. A total of 157 pregnant women participated in this study. RESULTS: Adiponectin levels showed a significant decrease among the trimesters (p=0.0004). However, we did not observe significant differences among its levels when compared weekly, neither of which was between adiponectin concentration and pre-gestational body mass index or weight gain (p=0.36 and p=0.10, respectively). In contrast, we detected a significant increase in weekly serum leptin levels (p<0.0001), positively correlated to both pre-gestational body mass index and weight gain (p=0.003 and p=0.0007, respectively). CONCLUSION: These adipokines present a different profile throughout adolescent pregnancy.

The Assessment of Vitamin D Levels in Pregnant Women is not Associated to Fetal Growth Restriction: A Cross Sectional Study / A avaliação dos níveis de vitamina D em gestantes não está associada à restrição do crescimento fetal: um estudo transversal

Abstract Objective To assess maternal serum levels of vitamin D in fetuses appropriate for gestational age (AGA), small for gestational age (SGA), and with fetal growth restriction (FGR) according to estimated fetal weight (EFW). Methods This cross-sectional study included 87 pregnant women between 26 and 36 weeks of gestation: 38 in the AGA group, 24 in the SGA group, and 25 in the FGR group. Maternal serum vitamin D levels were assessed using the chemiluminescence method. The Fisher exact test was used to compare the results between the groups. Results The mean ± standard deviation (SD) of maternal age (years) and body mass index (kg/m2) in the AGA, SGA, and FGR groups were 25.26 8.40 / 26.57 ± 4.37; 25.04 ± 8.44 / 26.09 ± 3.94; and 25.48 ± 7.52 / 26.24 ± 4.66, respectively (p > 0.05). The maternal serum vitamin D levels (mean ± SD) of the AGA, SGA, and FGR groups were 22.47 ± 8.35 ng/mL, 24.80 ± 10.76 ng/mL, and 23.61 ± 9.98 ng/mL, respectively, but without significant differences between the groups (p = 0.672). Conclusion Maternal serum vitamin D levels did not present significant differences among pregnant women with AGA, SGA, or FGR fetuses between 26 and 36 weeks of gestation according to EFW.

Resumo Objetivo Avaliar o nível sérico materno de vitamina D em fetos adequados para idade gestacional (AIG), pequenos para idade gestacional (PIG) e com restrição de crescimento (RCF) de acordo com a estimativa de peso fetal (EPF). Métodos Realizou-se um estudo transversal envolvendo 87 gestantes entre 26 e 36 semanas, sendo: 38 do grupo AIG, 24 do grupo PIG e 25 do grupo RCF. A dosagem sérica materna de vitamina D foi realizada pelo método de quimiluminescência. Para as comparações entre os grupos, utilizou-se o teste exato de Fisher. Resultados A média ± desvio-padrão (DP) da idade materna (anos) e do índice de massa corporal (kg/m2) nos grupos AIG, PIG e RCF foram 25,26 ± 8,40 / 26,57 ± 4,37; 25,04 ± 8,44 / 26,09 ± 3,94; e 25,48 ± 7,52 / 26,24 ± 4,66, respectivamente (p>0,05). A concentração sérica materna de vitamina D (médias ± desvios-padrão) dos grupos AIG, PG e RCF foram 22,47±8,35 ng/ml; 24,80_10,76 ng/ml; e 23,61 ± 9,98 ng/ml, respectivamente, contudo, sem diferenças significativas entre os grupos (p=0,672). Conclusão A concentração sérica materna de vitamina D não apresentou diferenças significantes entre gestantes com fetos AIG, PIG ou RCF entre 26 e 36 semanas de acordo com a EPF.

Evaluation of the Blood Level of Adiponectin in Pregnant Adolescents / Avaliação dos níveis séricos de adiponectina em gestantes adolescentes

Abstract Objective To evaluate serum levels of adiponectin in pregnant adolescents between 30 and 36 weeks of gestation. Method: A prospective cross-sectional study enrolled 67 normal pregnant women between 30 and 36 weeks of gestation and eutrophic (body mass index [BMI]: 18.5-25 kg/m2), of which 36 were adolescents (< 20 years old) and 31 adults (≥ 20 years old). Serum adiponectin levels were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The t-student or Mann-Whitney tests were used for intergroup comparison. Results Pregnant adolescents showed significantly higher serum adiponectin concentrations comparedwith pregnant adults (p=0.04). No differences were observed in adiponectin levels in younger pregnant adolescents (< 16 years old) compared with older pregnant adolescents (≥ 16 years old). Adiponectin values were divided into 3 subgroups:<3,000 ng/mL, between 3,000 and 5,000 ng/mL, and>5,000 ng/mL. Birthweight was significantly higher in women>5,000 ng/mL when compared with<3,000 ng/mL in the adolescent group. No association between pregestational adiponectin levels and BMI, gestational weight gain, and gestational age was observed; however, there was a positive relation with birthweight (p=0.0239). Conclusion Serum adiponectin values in pregnant adolescents between 30 and 36 weeks of gestation were higher compared with pregnant adults; however, no differences between younger and older pregnant adolescents were observed.

Resumo Objetivo Avaliar os níveis séricos de adiponectina em gestantes adolescentes entre 30 e 36 semanas de gestação. Métodos Estudo prospectivo e transversal incluindo 67 gestantes normais entre 30 a 36 semanas e eutróficas (índice de massa corporal [IMC]: 18,5-25 kg/m2), sendo 36 adolescentes (< 20 anos) e 31 adultas (≥ 20 anos). Os níveis séricos de adiponectina foram avaliados por teste imunoenzimático (ELISA, na sigla em inglês). Para a comparação entre os grupos, utilizou-se os testes t-Student ou Mann-Whitney. Resultados As gestantes adolescentes apresentaram significativamente maiores concentrações séricas de adiponectina do que as adultas (p=0,04). Não houve diferenças nos níveis de adiponectina quando comparadas as gestantes adolescentes precoces (< 16 anos) às tardias (≥ 16 anos). Os valores de adiponectina foram subdivididos em3 grupos:<3.000 ng/mL, entre 3.000 e 5.000 ng/mL e>5.000 ng/mL. O peso do recém-nascido foi significantemente maior nas mulheres com>5.000 ng/mL, quando comparadas as com<3.000 ng/mL no grupo das adolescentes. Não foi observada associação entre os níveis de adiponectina e o IMC pré-gestacional, ganho de peso gestacional e a idade gestacional, porém houve relação positiva com o peso do recém-nascido (p=0,0239). Conclusão Os valores séricos de adiponectina em gestantes adolescentes entre 30 e 36 semanas de gestação foram maiores do que os das gestantes adultas; contudo, sem diferenças entre gestantes adolescentes precoces e tardias.

Assessment of polymorphismof the vdr gene and serum vitamin d values in gestational diabetes mellitus / Avaliação do polimorfismo do gene VDR e valores séricos de vitamina D no diabetes mellitus gestacional

Abstract Objective To evaluate the relationship between vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism (FokI [rs10735810]) and serum vitamin D concentration in gestational diabetes mellitus (GDM). Methods A prospective case-control study that recruited healthy pregnant women (control group) (n = 78) and women with GDM (GDM group) (n = 79), with no other comorbidities. Peripheral blood samples were collected in the 3rd trimester of gestation, and all of the pregnant women were followed-up until the end of the pregnancy and the postpartum period. Serum vitamin D concentrations were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC). For genomic polymorphism analysis, the genomic DNA was extracted by the dodecyltrimethylammonium bromide/ cetyltrimethylammonium bromide (DTAB/CTAB) method, and genotyping was performed by the polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique, using the restriction enzyme FokI. The Student-t, Mann- Whitney, chi-squared, and Fischer exact tests were used for the analysis of the results. Results There was no significant difference between the pregnant women in the control and GDM groups regarding serumvitamin D levels (17.60 ± 8.89 ng/mL versus 23.60 ± 10.68 ng/mL; p = 0.1). Also, no significant difference was detected between the FokI genotypic frequency when the 2 groups were compared with each other (p = 0.41). Conclusion There was no association between the FokI polymorphism and the development of GDM, nor was there any change in serum vitamin D levels in patients with GDM.

Resumo Objetivo Avaliar a relação entre o polimorfismo do gene receptor da vitamina D (VDR) (FokI [rs10735810]) e a concentração sérica de vitamina D no diabetes mellitus gestacional (DMG). Métodos Estudo prospectivo tipo caso-controle que recrutou gestantes saudáveis (grupo controle) (n = 78) e com DMG (grupo DMG) (n = 79), sem outras comorbidades. Foram coletadas amostras de sangue periférico no 3° trimestre da gestação, e todas as gestantes foram acompanhadas até o final da gravidez e no pós-parto. As concentrações séricas de vitamina D foram mensuradas por cromotografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para análise do polimorfismo genético, o DNA genômico foi extraído pelo método de brometo de dodeciltrimetilamônio/brometo de cetiltrimetilamônio (DTAB/CTAB), e as genotipagens foram realizadas por técnica de reação de cadeia de polimerase - polimorfismo do comprimento do fragmento de restrição (PCRRFLP, na sigla em inglês), sendo empregada a enzima de restrição FokI. Foram utilizados os testes t-Student, Mann-Whitney, qui-quadrado e exato de Fischer para a análise dos resultados. Resultados Não houve diferença significativa entre as gestantes dos grupos controle e DMG quanto aos níveis séricos de vitamina D (17,60 ± 8,89 ng/mL versus 23,60 ± 10,68 ng/mL; p = 0,1). Também não foi detectada diferença significativa entre a frequência genotípica de FokI, quando comparados os 2 grupos entre si (p = 0,41). Conclusão Não foi identificada associação do polimorfismo FokI com o desenvolvimento de DMG, bem como não foi observada alteração nos níveis séricos de vitamina D em pacientes com DMG.

Anestesia no paciente com síndrome do pulmão encolhido: relato de caso / Anesthesia in patient with shrinking lung syndrome: case report / Anestesia en el paciente con síndrome del pulmón encogido: relato de caso

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A incidência de acometimento pulmonar no Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) pode apresentar-se como uma síndrome denominada Síndrome do Pulmão Encolhido (SPE). De fisiopatologia bastante controversa, a SPE pode induzir dependência da ventilação mecânica. Devido à raridade, o número de publicações é restrito. O objetivo deste relato é apresentar o caso de paciente com SPE, submetida à correção de hérnia incisional sob anestesia peridural torácica. RELATO DO CASO: Paciente hipertensa, obesa e portadora de LES, diagnosticada com SPE há 18 anos. Dependente de oxigênio domiciliar noturno, apresentava dispneia aos pequenos esforços e espirometria com distúrbio ventilatório restritivo grave. Em pós-operatório anterior sob anestesia geral, permaneceu em ventilação mecânica por nove dias com desmame difícil. Submetida à correção de hérnia incisional por três horas sob anestesia peridural torácica, sem qualquer complicação respiratória per ou pós-operatória. CONCLUSÕES: A Síndrome do Pulmão Encolhido é uma doença rara, que exige do anestesiologista conhecimentos prévios, clínico e laboratorial, do paciente. A técnica de anestesia peridural torácica mostrou-se uma opção anestésica satisfatória para esta paciente, com evolução respiratória altamente satisfatória.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The incidence of pulmonary involvement in systemic lupus erythematosus (SLE) may be presented as a syndrome called shrinking lung syndrome (SLS). SLS has quite a controversial pathophysiology, which can induce to a mechanical ventilation dependency. Due to its rarity, there is a limited number of publications on the subject. The objective of this report is to present the case of a patient with SLS who underwent incisional hernia repair under epidural anesthesia. CASE REPORT: Female patient with SLE, hypertensive and obese, diagnosed with SLS 18 years ago. She was dependent on nocturnal oxygen at home, had dyspnea on minimal exertion and spirometry with severe restrictive ventilatory defect. In a previous post-operative period under general anesthesia, she remained on mechanical ventilation for 9 days with difficult weaning. She underwent incisional hernia repair for 3 hours under thoracic epidural anesthesia without any pre- or post-operative respiratory complication. CONCLUSIONS: Shrinking lung syndrome is a rare disease that requires a prior knowledge of the clinical and laboratory history of the patient by the anesthesiologist. The thoracic epidural anesthesia technique proved to be a satisfactory option for this patient, with highly satisfactory respiratory evolution.

JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La aparición de la afectación pulmonar en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), puede aparecer como un síndrome denominado: Síndrome del Pulmón Encogido (SPE). De fisiopatología bastante controvertida, la SPE puede inducir a la dependencia de la ventilación mecánica. Debido a su raro aparecimiento, el número de publicaciones es muy pequeño. El objetivo de este relato, es presentar el caso de un paciente con SPE, sometida a la corrección de hernia incisional bajo anestesia epidural torácica. RELATO DEL CASO: Paciente hipertensa, obesa y portadora de LES, diagnosticada con SPE hace 18 años. Dependiente de oxígeno domiciliario nocturno, presentaba disnea a los pequeños esfuerzos y espirometría con disturbio ventilatorio restrictivo grave. En el postoperatorio anterior bajo anestesia general, permaneció en ventilación mecánica por nueve días con destete difícil. Fue sometida a la corrección de hernia incisional durante tres horas bajo anestesia epidural torácica, sin ninguna complicación respiratoria per o postoperatoria. CONCLUSIONES: El Síndrome del Pulmón Encogido es una enfermedad rara que exige del anestesiólogo tener conocimientos previos, clínicos y laboratoriales sobre el paciente. La técnica de anestesia epidural torácica ha sido una opción anestésica satisfactoria para esa paciente, con una evolución respiratoria altamente satisfactoria.

Polimorfismo do gene dos receptores de progesterona e o aborto espontâneo de repetição / Progesterone receptor gene polymorphism and recurrent spontaneous abortion

OBJETIVO: investigar se polimorfismos dos genes que codificam o receptor de progesterona (PROGINS) estão relacionados à ocorrência de aborto espontâneo de repetição (AER). MÉTODOS: em estudo caso-controle, foram selecionados 85 pacientes com antecedente de pelo menos três abortos precoces sem etiologia definida (Grupo Caso) e 157 mulheres com história de pelo menos duas gestações de termo sem intercorrências e sem passado de abortamento (Grupo Controle). Realizada coleta de 10 mL de sangue por punção venosa periférica e extração de DNA pela técnica DTAB/CTAB. As genotipagens foram feitas por reação em cadeia de polimerase (PCR), nas condições de ciclagem específica para o polimorfismo em estudo, seguida de amplificação em gel de agarose a 2 por cento. A visualização das bandas foi feita sob luz ultravioleta e os géis foram fotografados. As diferenças genotípicas e alélicas entre os dois grupos para o polimorfismo PROGINS foram calculadas pelo teste de χ2, adotando-se como nível de significância valores de p<0,05. Calculou-se ainda o Odds Ratio (OR, razão de chances), com intervalos de confiança de 95 por cento (IC95 por cento). RESULTADOS: As frequências genotípicas encontradas para o polimorfismo PROGINS foram de 72,3 por cento T1/T1 e 27,7 por cento T1/T2 no grupo com AER e 76,4 por cento T1/T1, 22,3 por cento T1/T2 e 1,3 por cento T2/T2 no Grupo Controle. Não houve diferenças entre os grupos, analisando-se as frequências genotípicas e alélicas: respectivamente p=0,4 (OR: 0,8) e p=0,6 (OR: 0,9). CONCLUSÕES: os dados do presente estudo sugerem que o polimorfismo PROGINS do gene dos receptores de progesterona não está relacionado ao AER.

PURPOSE: to assess a possible association between polymorphism of the progesterone receptor gene (PROGINS) and recurrent spontaneous abortion (RSA). METHODS: in this case-control study, 85 women with at least three previous spontaneous abortions without an identifiable cause (RSA Group) and 157 women with at least two previous term pregnancies without pathologies and no previous miscarriage (Control Group) were selected. An amount of 10 mL of peripheral blood was collected by venipuncture and genomic DNA was extracted by the DTAB/CTAB method, followed by the polymerase chain reaction (PCR) under specific conditions for this polymorphism and by amplification by 2 percent agarose gel electrophoresis. The bands were visualized with an ultraviolet light transilluminator and the gels were photographed. Differences in the PROGINS genotype and allele frequencies between groups were analyzed by the χ2 test, with the level of significance set at p<0.05. The Odds Ratio (OR) was also used, with 95 percent confidence intervals 95 percentCI. RESULTS: PROGINS genotypic frequencies were 72.3 percent T1T1 and 27.7 percent T1T2 for the RSA group and 764 percent T1T1, 22.3 percent T1T2 and 1.3 percent T2T2 for the control group. There were no differecnes between groups when the genotype and allele frequencies were analyzed: respectively p=0.48 (OR: 0.8) and p=0.65 (OR: 0.9). CONCLUSIONS: our results suggest that PROGINS polymorphism is not associated with RSA.

Aspectos imunogenéticos do parto pré-termo espontâneo / Immunogenetic aspects in spontaneous preterm birth

O parto pré-termo é uma das grandes intercorrências obstétricas, sendo a maior causa de morbidade e mortalidade perinatal. Dentre os diferentes fatores envolvidos no seu desencadeamento, a infecção intra-amniótica parece representar um papel central. As infecções desencadeiam resposta inflamatória nos tecidos materno e fetal, mediada pela produção de citocinas inflamatórias. As citocinas induzem a liberação de prostaglandinas, aumentando a contratilidade uterina, favorecendo a rotura das membranas fetais, a modificação e dilatação da cérvice e, finalmente, o parto pré-termo. A síntese de citocinas depende de controle genético. Diversos polimorfismos relacionados a genes humanos codificadores de citocinas são reconhecidos e associados a fenótipos de alta, média e baixa produção desses fatores. Assim sendo, a relação entre determinados genótipos e a ocorrência e/ou características de diferentes patologias tem sido investigada. Este tipo de abordagem pode contribuir para o conhecimento da patogenia, permitindo o reconhecimento de parâmetros preditivos e a definição de novas estratégias terapêuticas.

Preterm birth is a major obstetric incident and one of the main causes of perinatal mortality and morbidity. Among the different factors involved in its unleashing, intra-amniotic infection seems to play a central role. The infections unleash inflammatory response in both maternal and fetal tissues, mediated by the production of inflammatory cytokines. They also lead to liberation of prostaglandin, which increases myometrial contractility, favoring the rupture of fetal membrane, alteration and dilation of the cervix and, finally, preterm birth. The production of cytokines depends on genetic control. Many polymorphisms related to human genes that codify cytokines are recognized and associated with phenotypes of high, medium and low production of such factors. Thus, the relation between certain genotypes and the occurrence and/or characteristics of several pathologies has been the focus of investigations. This approach may contribute with a better understanding of the pathogenesis, allowing the identification of predictive parameters and the establishment of new intervention strategies.

Polimorfismos de genes de citocinas na pré-eclâmpsia / Polymorphisms of genes of cytokines in preeclampsia

A pré-eclâmpsia é uma forma de hipertensão exclusiva da gravidez, sendo uma das principais causas de morbimortalidade materna e perinatal em todo o mundo. Diversas evidências mostram que mecanismos imunológicos estão envolvidos em sua fisiopatologia. Neste contexto, a participação das citocinas parece exercer papel importante na ativação do processo inflamatório verificado na doença. Estes fatores estão presentes em todo o processo reprodutivo exercendo papéis tanto de ativação como de inibição de respostas celulares. A identificação dos genes que codificam a produção de diferentes citocinas e a possibilidade de ocorrência de polimorfismo destes genes, modulando eventualmente expressão clínica com padrões diferenciados, trouxe novas perspectivas para avaliar a participação destes mediadores na pré-eclâmpsia. Essa atualização descreve as principais citocinas relacionadas com a gestação e as pesquisas relacionadas aos polimorfismos de genes que codificam IL-10, IL-6, IFN-y, TGF-b e TNF-a na pré-eclâmpsia.

The pre-eclampsia is an exclusive form of hypertension in pregnancy, one of the major causes of fetal and maternal morbidity and mortality throughout the world. Several evidences show that immune mechanisms are involved in its pathogenesis. In this context, the participation of the cytokines seems to play an important role in the activation of the inflammatory process observed in the disease. These factors are present throughout the reproductive process playing a role in the activation as well as in the inhibition of cell answers. The genes identification that codifies the production of different cytokines and the possibility of occurrence of polymorphisms of these genes, modulating eventually clinical expression with differentiated patterns, brought new perspectives to evaluate the participation of these mediators in the preeclampsia. This updating describes the main cytokines related to the gestation and the researches related to the polymorphisms of genes that codify IL-10, IL-6, IFN-y, TGF-b e TNF-a in the pre-eclampsia.

Gestação: um fenômeno imunológico? / Pregnancy: an immunological phenomenon?

Objetivo: A gestação apresenta relativa analogia com transplante, sendo um intrigante paradoxo do ponto de vista da Imunologia. Esta revisão procura abordar os principais aspectos imunológicos envolvidos na interação materno-fetal, destacando a participação da resposta celular. O reconhecimento destes processos fisiológicos contribui para o esclarecimento de patologias obstétricas. Um grande foco de interesse é a implicação do fator imune na etiologia do aborto espontâneo recorrente. Por sua importância prática, a identificação destas alterações e as estratégias terapêuticas propostas para estes casos têm sido objeto de investigações. Fonte de dados: Para realização desta revisão foram consultadas publicações científicas internacionais. As referências bibliográficas foram selecionadas por consulta à base de dados Pubmed. Procuramos incluir dados recentes, focalizando em especial o período de 2000 a 2007. Síntese de dados: É notável a evolução observada no conhecimento da fisiopatologia da gestação, porém ainda existem questões não esclarecidas. Um grande número de provas diagnósticas ainda não está disponível para uso clínico. Os exames disponíveis são pouco específicos e os tratamentos são discutíveis. Os avanços nas áreas da biologia molecular e da genética ampliaram as possibilidades das pesquisas, criando perspectivas de progresso na identificação de marcadores de risco e definição de protocolos terapêuticos para patologias obstétricas. Conclusão: O sucesso gestacional envolve o desencadeamento de resposta imunológica materno-fetal com a participação de diversos mecanismos e tipos celulares. Baseado neste conhecimento tem-se investido na busca por marcadores genéticos de valor preditivo, que além de identificar a susceptibilidade a patologia obstétrica, possam contribuir para a definição de abordagens terapêuticas mais efetivas.

Objective: Pregnancy is somewhat similar to a transplant and is an immunological paradoxo this review discusses the main immunological aspects involved in maternal-fetal interaction, emphasizing the role of cellular response. The knowledge of these physiological mechanisms contributes to the understanding of obstetric pathologies. Much interest has been roeused on immune factors beca use of their participation in the etiology of recurrent spontaneous abortion. Due to practical implications, investigations have mostly concentrated on the identification of these alterations and the development of possible therapeutic strategies. Data source: In order to elaborate this review, international scientific papers were consulted. The bibliographic references were achieved from Pubmed database. We searched for recent data, focusing specially the period from 2000 to 2007. Data synthesis: Although knowledge on pregnancy physiopathology has remarkably evolved in recent years, there are still many unsolved points. The available diagnostic tests are not specific, and the treatments are questionable. Recent advances in molecular biology and genetics have expanded research possibilities, created perspectives of rapid progress in the identification of risk markers and the proposal of new therapeutic protocols for obstetric pathologies. Conclusion: Gestational success includes the development of maternal immune response to the fetus, counting with several mechanisms and cellular populations. Based in this knowledge, the search for genetic markers with predictive values that, besides identifies susceptibility to obstetric pathologies may contribute for the definition of more effective therapeutic strategies.

Diagnóstico em doenças alérgicas mediadas por IgE / Diagnosis in IgE-mediated allergic diseases

Doenças alérgicas são frequentes na população em geral e estão associadas à sensibilização a alérgenos do ambiente, como alimentos, pólens, ácaros, fungos, insetos e medicamentos. A presença de anticorpos IgE específicos para alérgenos caracteriza a sensibilização alérgica. Esta revisão aborda a orientação atual para correta avaliação das doenças alérgicas. São discutidos os principais métodos para o diagnóstico - determinação sérica de IgE específica e testes cutâneos com alérgenos - assim como, o teste de contato atópico e novas técnicas em desenvolvimento.

Alergic diseases are frequent conditions in general population. These diseases are linked to allergic sensitization to common environmental allergens, like pollens, mites, molds, foods, insects and drugs. Identification of allergen specific IgE antibody characterizes an allergic sensitization. In this review is analyzed the current approach to diagnosis allergic conditions. The authors discuss major diagnostic methods, as serum specific IgE antibody and allergen skin test, atopy patch test and new techniques that are in development.

Considerações sobre lupus, sindrome do anticorpo antifosfolípide e fibromialgia em obstetrícia / Considerations on lupus, antiphospholipid antibody syndrome and fibromyalgia in obstetrics

Doenças reumáticas não acometem exclusivamente pacientes em idade avançada; muitas dessas doenças têm alta incidência em mulheres ainda jovens com capacidade reprodutiva instalada, sendo capazes de exercer influência sobre a reprodução e saúde do feto. Além disso, o estado gravídico determina modificações transitórias na fisiologia normal da mulher e pode alterar o curso de algumas condições patológicas quando já existentes. Após revisarem a literatura, os autores desta revisão discutem as interrelações entre doenças reumáticas e gestação. Muitos estudos tentam demonstrar os reais riscos tanto para a doença quanto para a gravidez, e estabelecer o manejo mais adequado para cada situação. Neste texto, abordou-se o diagnóstico e o comportamento de três desordens reumáticas comuns: Lupus Eritematoso Sistêmico, Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide e Fibromialgia, assim como prognóstico e conduta na gravidez de pacientes acometidas por cada uma destas afecções

Contato com antígenos paternos pela mucosa vaginal e oral e o aborto de repetição / Contact with paternal antigens in oral and vaginal mucosa and recurrent abortion

OBJETIVO: determinar se a prática do sexo oral e vaginal, com ou sem exposição ao ejaculado, diminui a ocorrência de abortamento recorrente. MÉTODO: estudo caso-controle desenvolvido entre maio de 2000 e abril de 2003. Foi aplicado questionário no qual foram assinaladas algumas características de antecedentes clínicos, obstétricos e sexuais da mulher. Foram constituídos dois grupos de estudo: grupo caso, com 116 mulheres com antecedente obstétrico de dois ou mais abortamentos espontâneos, sem a ocorrência prévia de gestação acima de 22 semanas, e grupo controle, com 241 mulheres cujo antecedente obstétrico mostrasse uma ou mais gestações a termo com filho vivo e sem a presença de abortamentos. As variáveis analisadas relacionaram-se ao número de parceiros com os quais a mulher manteve relações sexuais, uso rotineiro de preservativo masculino, prática de sexo oral e exposição da mucosa oral feminina ao material ejaculado. RESULTADOS: relataram somente um parceiro 38,8 por cento das mulheres do grupo caso e 35,7 por cento das do grupo controle. Em ambos os grupos cerca de 75 por cento das mulheres relataram que seus parceiros não usavam rotineiramente preservativo. Aproximadamente 55 por cento das mulheres de ambos os grupos referiram que praticavam sexo oral, sendo que 13,8 por cento das com aborto de repetição e 20,3 por cento das com história de sucesso gestacional o faziam com exposição da mucosa oral ao ejaculado. Não houve diferença entre as pacientes com aborto de repetição e as com sucesso gestacional quanto ao número de parceiros, uso de preservativo, prática de sexo oral e exposição da mucosa oral ao ejaculado pelo parceiro. CONCLUSAO: nossos resultados não confirmam a hipótese de que o comportamento sexual tenha influência sobre a ocorrência do aborto espontâneo de repetição.

Aborto espontâneo de repetiçäo e atopia / Recurrent spontaneous abortion and atopy

OBJETIVO: nosso objetivo foi avaliar se existe associaçäo entre aborto espontâneo recorrente e atopia. MÉTODO: foi realizado estudo caso-controle prospectivo, envolvendo 230 mulheres: 71 com história de aborto espontâneo recorrente (grupo A) e 159 com história de sucesso gestacional (grupo B). A avaliaçäo incluiu questionário realizado com o objetivo de investigar a história pessoal de atopia pelo relato de dermatite atópica, urticária, rinite, asma, conjuntivite e manifestaçöes gastrointestinais. Foi também determinada a presença de IgE específica a pool de inalantes (Phadiatop), pela realizaçäo no sangue de reaçäo de fluorescência enzimática. Os resultados foram analisados pelo teste exato de Fisher, tendo sido considerado significante p<0,05. RESULTADOS: história positiva de atopia foi identificada em 57,7 por cento das pacientes do grupo A e em 53,3 por cento do grupo B. Resultados positivos da presença de IgE específica pelo Phadiatop foram detectados em 38 por cento e 33,9 por cento das pacientes do grupo A e B, respectivamente. Encontro de associaçäo de doenças alérgicas e a presença de IgE específica foi observado em 28,2 por cento das mulheres do grupo A e em 22 por cento do grupo B. Näo foi detectada diferença significante entre os grupos. CONCLUSÖES: este trabalho näo observou associaçäo entre a ocorrência de aborto espontâneo de repetiçäo e atopia

Inhibitory serum factor of lymphoproliferative response to allogeneic cells in pregnancy

An inhibitory serum factor of mixed lymphocyte culture (MLC) has been associated with successful pregnancy after lymphocyte transfusion in women with unexplained recurrent spontaneous abortions (RSA). Objective: Investigate whether the inhibitory serum factor of MLC is essential for a successful pregnancy. Method: Sera from 33 healthy pregnant women and from 40 women with RSA were assessed by a one-way MLC in which the woman's lymphocytes were stimulated with her partner's lymphocytes or with third party lymphocytes. Results: An inhibitory serum effect (inhibition >50 percent as compared to normal serum) was detected in 45 percent of the pregnant women who had at least 1 previous parity, in 8 percent of the primigravidea, in 29 percent of those with one abortion and in 58 percent of those with more than one abortion. Conclusion: MLC inhibitory serum factor does not seem to be an essential factor for pregnancy development. Therefore, it should not be considered as a parameter for the assessment of RSA patients.